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细胞核蛋白富集试剂盒
产品简介:

细胞核蛋白富集试剂盒用于从细胞或组织中分离纯化核蛋白。采用温和裂解去除胞浆成分,通过高盐缓冲液或专用提取试剂获取核蛋白。提取产物适用于Western Blot、EMSA、转录因子活性分析等下游实验。

产品型号:

更新时间:2026-03-09

厂商性质:生产厂家

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产品介绍

细胞核蛋白富集试剂盒

细胞核蛋白富集试剂盒,是基于差速离心结合特异性裂解技术设计的科研专用试剂盒,核心用途是高效分离、富集细胞或组织样本中的细胞核蛋白,同时最da程度去除细胞质蛋白、杂蛋白及核酸等杂质,经严格质控验证,富集效果稳定、纯度高,无蛋白降解、交叉污染等问题,可精准获得高活性的细胞核蛋白样本。该试剂盒为全套预配试剂,无需额外复杂配制,适配分子生物学、细胞生物学、表观遗传学等实验室常规核蛋白提取与富集实验,广泛应用于核蛋白表达检测、蛋白修饰分析、DNA-蛋白互作研究(如ChIP、DNA pull down)等领域,是细胞核蛋白相关科研的核心工具,可用于核蛋白功能研究、药物对核蛋白调控作用验证及疾病相关分子机制探索。本试剂盒核心特征是富集效率高、操作便捷、蛋白活性保留好,是实验室开展核蛋白相关研究的常备试剂盒。

检测原理

本试剂盒的核心原理,基于细胞组分密度差异及蛋白溶解性差异,结合特异性裂解与离心纯化技术,实现细胞核蛋白的高效富集与纯化,契合核蛋白提取的核心规范与操作逻辑:首先通过低渗裂解液温和裂解细胞,破坏细胞膜但不损伤细胞核结构,释放细胞质成分;随后通过差速离心(低速离心去除细胞碎片,高速离心沉淀细胞核),实现细胞核与细胞质的分离;再通过细胞核裂解液裂解细胞核,释放核内蛋白,同时试剂盒含有的特异性试剂可中和核蛋白与DNA的静电相互作用,促进核蛋白解离;最后通过离心去除核酸、核碎片等杂质,获得高纯度、高活性的细胞核蛋白。整个流程通过优化的试剂配方和离心条件,有效避免核蛋白降解(添加蛋白酶抑制剂),最da程度保留核蛋白的天然构象与活性,富集后的核蛋白可直接用于后续Western Blot、ELISA、质谱分析、ChIP等实验,全程约1.5-2小时,操作规范可控,确保富集结果的稳定性与可靠性。

产品特点

本产品针对细胞核蛋白富集需求优化设计,核心特点如下:

1.  富集效率高:采用优化的裂解液配方与离心方案,可高效分离细胞核与细胞质,核蛋白富集纯度高,能有效去除细胞质蛋白、核酸等杂质干扰,富集后核蛋白纯度可达质谱级别,满足高灵敏度实验需求;

2.  蛋白活性保留好:试剂中添加蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂,可有效抑制蛋白降解与去修饰,最da程度保留核蛋白的天然构象、活性及翻译后修饰状态,适配蛋白功能研究与修饰分析;

3.  操作便捷:全套预配试剂(低渗裂解液、细胞核裂解液、洗涤液、蛋白酶抑制剂等),开盖即用,无需自行配制复杂试剂,步骤简化,新手可快速上手,节省科研时间成本;

4.  适用范围广:适配动物细胞、植物细胞、新鲜组织样本等多种样本类型,可满足不同领域核蛋白相关科研需求,尤其适配神经脑组织、肿瘤细胞等特殊样本的核蛋白富集;

5.  质控严苛:每批次试剂盒均附带完整COA(质量控制报告),通过富集效率、蛋白纯度、稳定性检测,确保批间一致性,批内变异系数(CV)<8%,符合科研实验标准,保障实验数据的可重复性与可靠性;

6.  兼容性强:富集后的核蛋白无需额外处理,可直接用于Western Blot、ELISA、质谱分析、ChIP、DNA pull down等多种后续实验,适配科研多场景应用需求。

适用样本类型

本试剂盒适配细胞核蛋白富集相关的体外科研检测,适用样本类型明确及处理要求如下:动物细胞样本(如HeLa细胞、293T细胞、肿瘤细胞等,对数期细胞zui jia,无菌收集后用PBS洗涤2次,去除培养基残留,适用于细胞内核蛋白常规富集);植物细胞样本(新鲜培养的植物悬浮细胞或原生质体,无菌收集后洗涤,避免细胞壁残留影响裂解效果);新鲜组织样本(如肝脏、脑组织、肿瘤组织等,取新鲜组织50-100mg,冰上研磨成匀浆,避免反复冻融导致蛋白降解,适用于组织中核蛋白分布与富集分析);冷冻组织样本(-80℃保存的组织,解冻后立即冰上研磨处理,全程低温操作,减少蛋白降解)。推荐富集体系:样本用量为细胞(1×10⁶-1×10⁷个)、组织(50-100mg),裂解液添加比例按说明书操作,离心条件严格遵循试剂盒指引,富集后的核蛋白可通过BCA法进行定量,确保后续实验用量精准。(具体样本处理方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

1.  试剂盒需全程-20℃避光冷冻储存,严禁反复冻融或常温放置,蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂开封后需-80℃保存,避免活性丧失,裂解液、洗涤液可4℃短期保存(1个月内),温度波动易导致试剂失效、蛋白降解,影响核蛋白富集效果;

2.  各组分试剂开封后,需立即密封保存,避免试剂挥发、污染,裂解液若出现浑浊、沉淀,请勿使用;

3.  样本需新鲜采集与处理,细胞样本优先选用对数期细胞,组织样本采集后立即冰浴,避免室温放置过久导致核蛋白降解,冷冻样本解冻后需立即处理,全程低温操作(冰上或4℃),减少蛋白变性;

4.  操作时严格遵循无菌规范,佩戴手套、实验服,避免试剂接触皮肤、黏膜,实验所用离心管、移液枪头需无菌无酶,防止核酸酶污染导致核蛋白降解或核酸残留;

5.  离心操作需精准控制转速与时间,差速离心的转速差异是细胞核与细胞质分离的关键,转速不足或时间不够会导致分离不彻di,影响富集纯度;超声破碎(如需)需控制功率与时间,避免过度破碎导致细胞核破裂、细胞质蛋白污染,同时防止蛋白结构破坏;

6.  废弃试剂及使用后的离心管、枪头,需按生物安全规范处理,避免样本污染环境,富集后的核蛋白可-80℃长期保存,避免反复冻融,建议分装保存,确保蛋白活性。

订购信息

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。

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