卵泡抑制素抗体ELISA试剂盒选购要点

卵泡抑制素抗体ELISA试剂盒选购要点血小板稀释液测定原理：将血液用稀释液作一定量稀释后，注入计数池计数，再算出血液中的血小板数/升。试剂组成：液体100ml×1瓶操作过程：清洁试管中加入稀释液0.38ml。用血红蛋白吸管先在血小板稀释液内洗涤数次。如常规法自指端或耳垂准确的吸取血液20μl，擦去管外附着的血液，置于血小板稀释液内，立即混匀，置室温下10～30分钟。取上述混匀的血小板悬液一滴，加至红细胞计数池内，静置10～15分钟，使血小板下沉。用高倍镜计数中央一个大方格（4...

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卵泡抑制素ELISA试剂盒ELISA检测试剂盒

卵泡抑制素ELISA试剂盒ELISA检测试剂盒引起ELISA测定结果与文献报导不一致的原因主要有三点，试剂因素、标本因素和操作因素。试剂因素：●1.试剂应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便的试剂。2.不同厂家的试剂一定不能混用，包括底物和洗涤液。由于校准标准有差异，还有抗体、检测方法、试剂、交叉反应等因素都会导致对样本的检测结果不一致。如：有的厂家酶标板孔间CV值大于20%，标记酶的活性及显色液的稳定性比较差，使用劣质的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。3....

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磷脂酶A2胞浆型ELISA试剂盒稳定性好

磷脂酶A2胞浆型ELISA试剂盒稳定性好标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300pg/ml，150pg/ml，75pg/ml，37.5pg/ml，18.5pg/ml，9pg/ml，4.5pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制150pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300pg/ml的上述标准...

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磷脂酶A2ELISA试剂盒检测原理

磷脂酶A2ELISA试剂盒检测原理细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA，但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割，单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构，可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。原理：●细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗...

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血小板碱性蛋白ELISA试剂盒多种属

血小板碱性蛋白ELISA试剂盒多种属引起ELISA测定结果与文献报导不一致的原因主要有三点，试剂因素、标本因素和操作因素。试剂因素：●1.试剂应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便的试剂。2.不同厂家的试剂一定不能混用，包括底物和洗涤液。由于校准标准有差异，还有抗体、检测方法、试剂、交叉反应等因素都会导致对样本的检测结果不一致。如：有的厂家酶标板孔间CV值大于20%，标记酶的活性及显色液的稳定性比较差，使用劣质的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。3.要注意试剂...

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