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氧化酶ELISA试剂盒
产品简介:

氧化酶ELISA试剂盒用于检测亚硫酸盐氧化酶、黄piao呤氧化酶等氧化酶蛋白浓度。采用双抗夹心法,适用于血清、组织等样本,用于氧化应激及相关代谢疾病研究,仅供科研使用。

产品型号:

更新时间:2026-03-09

厂商性质:生产厂家

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产品介绍

氧化酶ELISA试剂盒

氧化酶ELISA试剂盒(Oxidase ELISA Kit),是基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理研发的科研专用检测试剂盒,可特异性检测相关样本中氧化酶的含量,也可用于该酶的表达水平监测、氧化应激机制研究及药物干预效果评估,经多维度验证,无交叉反应,结果稳定可靠,无试剂降解、杂菌污染等问题。该酶是一类催化物质氧化反应的核心酶类,广泛存在于动植物细胞、微生物中,核心功能是参与体内氧化代谢、氧化应激调控,催化底物氧化并传递电子,其活性异常与氧化应激相关疾病、代谢性疾病、肿瘤及微生物感染相关,广泛应用于生物化学、细胞生物学、临床医学科研、微生物学等领域,是评估氧化代谢功能、疾病发病机制及药物干预效果的重要研究工具,可用于验证药物对该酶表达及活性的调控作用及氧化相关疾病机制研究。本试剂盒核心特征是特异性强、操作便捷、定量精准,是科研领域核心的该酶相关检测工具。

检测原理

本试剂盒的核心检测原理,基于酶联免疫吸附法(ELISA)的双抗体夹心法,聚焦氧化酶的抗原抗体特异性结合特性,结合该酶检测的精准需求设计,契合ELISA技术的核心原理与操作规范:试剂盒预先将氧化酶特异性捕获抗体包被于酶标板上,加入待检测样本(细胞裂解液、组织匀浆、血清、血浆、微生物培养液等)后,样本中的该酶会与酶标板上的捕获抗体特异性结合,形成抗原-抗体复合物;洗涤去除未结合的杂蛋白、细胞碎片、微生物代谢产物及无关因子后,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体,与复合物特异性结合,形成“捕获抗体-氧化酶-酶标检测抗体"的三明治结构;再加入底物液(TMB),HRP催化底物发生显色反应,显色强度与样本中该酶的含量呈正相关,通过酶标仪在450nm主波长(参比波长630nm)下测定吸光度(OD值),对照标准曲线即可计算出样本中该酶的具体含量。检测流程规范:样本采集后需及时处理(细胞裂解液制备、组织匀浆研磨离心、血清/血浆无菌分离、微生物培养液离心过滤),按照试剂盒说明书稀释样本;酶标板平衡至室温后,依次加入标准品、样本及空白对照,37℃孵育30分钟;洗涤5次后加入酶标检测抗体,37℃孵育20分钟;再次洗涤5次后加入底物液,37℃避光孵育15分钟;加入终止液终止反应,10分钟内用酶标仪测定OD值,计算检测结果,全程约2.5小时,确保检测的可重复性与准确性。

产品特点

本产品针对氧化酶检测需求优化制备,核心特点如下:

1.  特异性优异:采用针对该酶的高特异性单克隆抗体,可特异性识别氧化酶,不与其他酶类、杂蛋白及微生物相关蛋白发生交叉反应,检测特异性>99%,确保检测结果精准,有效规避相关检测中的干扰因素,同时可有效区分该酶的真实表达水平与假阳性信号,适配多类型样本检测的特异性需求;

2.  质控严格:每批次试剂盒均通过灵敏度、重复性、特异性及稳定性检测,附完整QC报告,确保批内变异系数(CV)<8%、批间变异系数(CV)<10%,检测灵敏度可达0.05ng/mL,符合科研标准,可精准监测样本中该酶的微量表达变化,助力该酶相关研究及药物干预效果评估,保障检测数据的可靠性;

3.  操作便捷:试剂盒含全套预配试剂(包被酶标板、标准品、酶标检测抗体、底物液、终止液、浓缩洗涤液等),无需额外配制核心试剂,步骤简化,全程可在2.5小时内完成,适配常规生物化学、细胞生物学、微生物学实验室操作,新手易上手,节省科研时间成本;

4.  样本兼容广:可适配各类细胞裂解液、动植物组织匀浆、血清、血浆、微生物培养液等核心样本类型,样本用量少(仅需50μL/孔),无需复杂预处理,仅需简单离心、过滤、稀释即可检测,适配氧化代谢研究、微生物检测、疾病相关实验等多场景样本需求,覆盖该酶相关研究的主要样本类型;

5.  适配场景广:可用于该酶表达水平及活性监测、氧化应激机制研究、氧化相关疾病发病机制探索、抗氧化药物筛选及疗效评估、微生物代谢研究,适配生物化学、细胞生物学、临床医学科研、微生物学等多领域科研需求,贴合该酶的核心生物学功能及科研应用场景。

适用样本类型

本试剂盒适配氧化酶相关的体外科研检测,适用样本类型明确及处理要求如下:细胞裂解液样本(无菌收集各类细胞,用含蛋白酶抑制剂的RIPA裂解液裂解,12000rpm离心5分钟取上清,适用于细胞内该酶表达水平检测);组织匀浆样本(取新鲜动植物组织,研磨后用PBS匀浆,12000rpm离心10分钟取上清,适用于组织中该酶分布与表达分析);血清/血浆样本(静脉采血,血浆需用抗凝剂,室温静置后离心,避免溶血,4℃短期保存,适用于体内该酶含量及氧化相关疾病关联检测);微生物培养液样本(无菌收集微生物培养液,12000rpm离心10分钟取上清,过滤去除微生物菌体,适用于微生物分泌型氧化酶检测)。推荐检测体系:使用试剂盒配套酶标板,酶标仪需具备450nm/630nm双波长功能;样本稀释比例为细胞裂解液1:10、组织匀浆1:8、血清/血浆1:50、微生物培养液1:15(可根据实际浓度调整),标准品浓度梯度为0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6ng/mL,参考区间以说明书为准,标准曲线采用优化后的4参数逻辑(4PL)模型拟合,提升定量准确性。(具体样本处理方法请参考产品说明书)

储存与注意事项

1.  试剂盒需全程2-8℃避光冷藏储存,严禁-20℃冷冻或常温放置,避免温度波动导致试剂降解、抗体活性丧失,尤其注意保护酶标检测抗体的催化活性与抗原抗体的特异性结合能力,防止影响氧化酶的检测准确性;

2.  标准品、酶标检测抗体等试剂开封后,密封冷藏保存,1个月内用完,该酶标准品避免反复冻融,防止其酶结构破坏、活性丧失,底物液需避光保存,避免提前显色影响检测结果;

3.  样本采集后及时处理,相关细胞裂解液、组织匀浆、微生物培养液冷藏24小时内完成检测,血清、血浆冷藏或-20℃短期保存,48小时内完成检测,避免样本变质、目标酶降解,细胞及微生物样本需新鲜采集,避免细胞活力下降、微生物代谢异常导致酶表达异常,确保样本中该酶的完整性与活性;

4.  操作时严格遵循无菌规范,佩戴防护用品,避免试剂、样本接触皮肤黏膜;检测过程中控制孵育温度与时间,洗涤充分,避免未结合试剂残留导致结果偏差,稳健的洗涤步骤是降低背景信号、提升检测准确性的关键;

5.  底物液具有潜在刺激性,终止液为酸性溶液,操作时需谨慎,避免接触衣物与皮肤,检测完成后按生物安全规范处理废弃试剂与酶标板;

6.  相关样本需无菌采集与处理,细胞裂解液需充分裂解细胞,微生物培养液需过滤去除菌体,离心去除细胞碎片及杂质后再进行检测,避免杂质干扰检测结果,尤其注意去除样本中无关酶类的干扰;培养上清及微生物培养液需在细胞/微生物对数期采集,避免细胞凋亡、微生物衰亡释放的蛋白酶导致目标酶降解,同时避免培养体系中血清、营养物质浓度过高影响检测准确性,药物干预实验中需设置空白对照与阴性对照,排除药物本身对显色反应的干扰,检测氧化相关疾病样本时,建议同步设置健康对照,便于实验数据对比分析,确保检测结果的可靠性。

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